SELTEN, ABER NICHT ALLEIN – PERSONEN MIT EGPA GESUCHT

Wie findet man jemanden in einer Menschenmenge, die vergleichbar ist mit dem grössten Stadion der Schweiz – und das sechsmal gefüllt? Das ist eine Herausforderung, aber keine unmögliche Mission.

EGPA (Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die zu den ANCA-Vaskulitiden zählt. Mit Hilfe von VASAS (VASculitis Association Switzerland) sucht Fiona andere Betroffene in der Schweiz, die, wie sie, mit EGPA leben. Warum? Um mit anderen in Kontakt zu kommen, die die gleiche ungewöhnliche Lebenserfahrung haben oder am Anfang davon stehen. Auch möchte sie deren Bedürfnisse und Interessen im Hinblick auf die mögliche Gründung einer EGPA-Patientengruppe in der Schweiz erfahren. Theoretisch leben hier etwa 90 bis 125 Menschen mit EGPA.

Mit dem oben genannten Ziel vor Augen rufen wir andere Personen mit EGPA dazu auf, die nachfolgende Umfrage auszufüllen (Dauer ca. 5 bis 10 Minuten). Ihre Antworten sind völlig anonym, es sei denn, Sie möchten am Ende Ihre Kontaktdaten hinterlassen (= optional).

Vielen Dank für eure Zeit - euer Beitrag ist von unschätzbarem Wert für den Aufbau einer möglichen EGPA-Community in der Schweiz!

Herzliche Grüsse
Fiona und das VASAS-Team