RARE, MAIS PAS SEUL - À LA RECHERCHE DE PERSONNES ATTEINTES D'EGPA

Imaginez que vous essayez de trouver quelqu'un dans une foule équivalente au plus grand stade de Suisse, rempli six fois. C'est un défi, mais pas une mission impossible.

L'EGPA (granulomatose éosinophile avec polyangéite) est une maladie auto-immune rare qui fait partie des vascularites ANCA. Avec l'aide de VASAS (VASculitis Association Switzerland), Fiona recherche d'autres personnes en Suisse qui, comme elle, vivent avec l'EGPA. Pourquoi ? Pour entrer en contact avec d'autres personnes qui ont la même expérience de vie peu commune ou qui en sont au début. Elle souhaite également connaître leurs besoins et leurs intérêts en vue de la création éventuelle d'un groupe de patients EGPA. Théoriquement, il y a entre 90 et 125 personnes qui vivent ici avec l'EGPA.
Dans ce but, nous demandons à d'autres personnes atteintes d'EGPA de répondre à l'enquête suivante (5 à 10 minutes). Vos réponses sont totalement anonymes, sauf si vous souhaitez laisser vos coordonnées à la fin (= facultatif).

Merci de votre temps - votre contribution est inestimable pour la création d'une éventuelle communauté EGPA en Suisse!

Cordialement
Fiona et l'équipe VASAS