Unser Angebot:
Die Vernetzung von Betroffenen zwecks Austauschs von Erfahrungen und gegenseitiger Beratung (Treffpunkt Betroffene)
Vernetzung mit den Fachspezialisten
Gestaltung von Informationsveranstaltungen und Teilnahme an Webinaren sowie jährliche regionale und nationale Treffen
Entsendung von Delegierten für patientenorientierte Forschung
Mitarbeit in der Erstellung von Informationsmaterial
Wir freuen uns über Ihr Interesse und stehen gerne bei Rückfragen zur Verfügung. Melden Sie sich bei [email protected], Vorstandsmitglied und Leiterin des Betroffenenbereichs der VASAS
Die Patientenvereinigung Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) Italien führt derzeit in mehreren europäischen Ländern eine Online-Umfrage zum Thema Betreuungsstrukturen und Patientenwünsche durch. Sollten Sie an einer EGPA erkrankt sein, dann beteiligen Sie sich gern an dieser Umfrage. Sie können damit helfen, die Behandlung dieser Erkrankung zu verbessern.
